اكتشاف جين جديد يضاعف خطر الإصابة بالزهايمر

اكتشف العلماء جيناً جديداً له تأثير قوي في جهاز المناعة ويضاعف خطر الإصابة بمرض الزهايمر 3 مرات تقريباً ما قد يساعد الباحثين على تطوير علاجات إما أن تؤدي إلى القضاء على الزهايمر أو تمنع الإصابة به . ووجد الباحثون بمركز “إي كود” لعلم الوراثة في ايسلندا، أن متغيّر جين “TREM” موجود بشكل غالب عند المصابين بالزهايمر . قال العلماء إن اكتشافهم يعطيهم فهماً أفضل لأحد الأسباب المحتملة للمرض، ويمكن أن يفتح الأبواب أمام تطوير علاجات له . وقال الباحث آلان ليفي، وهو أحد معدي الدراسة، إن “متغيّر TREM2 يعيق عمل الخلايا الدبقية الصغيرة ويدعم الاعتقاد السائد أن الالتهابات تلعب دوراً في الإصابة بالزهايمر” . وكانت دراسة جديدة قد وجدت أن أكثر من ثلث الأمريكيين معرضون للإصابة بأمراض مثل الزهايمر بسبب جين يزيد خطر البدانة وله علاقة بانكماش الدماغ . وقال الباحثون في جامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس إن جين “أف تي أو” يزيد خطر زيادة الوزن وفي الوقت نفسه له علاقة بانكماش الدماغ . وأوضح الباحث بول طومسون، وهو أستاذ في علم الأعصاب بالجامعة، وزملاؤه أن هذا الجين يعرض أكثر من ثلث الأمريكيين لخطر أمراض مثل الزهايمر وذلك بعد أخذ ثلاث خرائط ثلاثية الأبعاد ل 206 كهول ركزت على الاختلاف في أحجام أدمغتهم بواسطة التصوير بالرنين المغناطيسي ويعيشون في مناطق أمريكية مختلفة . ووجدت الدراسة التي نشرت في دورية “بروسيدنغز أوف ناشونال أكاديمي أوف ساينسيس” أن أنسجة بعض أجزاء أدمغة الذين لديهم هذا الجين (أف تي أو) كانت أقل بنسبة 12% من تلك التي لنظرائهم الذين ليس لديهم هذه المورثة الجينية . كما توصل الباحثون إلى أن كبر أو صغر الدماغ ليس له علاقة مباشرة بعوامل لها علاقة بالبدانة مثل مستويات الكوليسترول أو الارتفاع في ضغط الدم وما شابه . وقال طومسون “إذا كان لديك جين “أف تي أو” فإن وزنك يؤثر في دماغك بشكل سلبي من ناحية فقدان الأنسجة فيه”، مضيفاً “إذا لم يكن لديك هذا الجين فإن البدانة لا تؤثر في نشاط الدماغ” . كما قال علماء في كلية كامبريدج إنهم اكتشفوا جيناً قد يزيد خطر الإصابة بالزهايمر . وأجرى هؤلاء دراسة شملت 515 شخصاً يعانون متلازمة تلف الفص الصدغي أو الجبهي للدماغ والذي يعد ثاني أكثر أنواع الزهايمر التي تصيب ممن هم دون الخامسة والستين من العمر وقد تحدث تغييراً كاملاً في شخصية المريض . وذكرت هيئة الإذاعة البريطانية (بي بي سي) أنه تبين للباحثين بعد دراستهم لأدمغة هؤلاء أن الجين موجود في الكروموسوم 7 . وقالت الباحثة والأستاذة ماريا غرازيا سبيلانيتيني من جامعة كمبريدج في الدراسة التي نشرتها مجلة “نايتشر” أو الطبيعة، إن ذلك قد يساعد على إيجاد أدوية جديدة للذين يعانون هذه المتلازمة، مشيرة إلى أن فريقها يتعاون في هذا المجال مع باحثين من 11 دولة في العالم من ضمنها بريطانيا وأمريكا وبلجيكا وأسبانيا . وقارن فريق البحث أدمغة ال 515 شخصاً المصابين بالمرض أو المتلازمة بتلك التي 2509 لا يعانون ذلك فتبين لهم وجود تغيرات عدة في كروموسوم 7 أثرت في نحو نصف المصابين بمتلازمة الفصّ الصدغي أو الجبهي للدماغ . وقالت سبيلانتيني إن فهم الطريقة التي يعمل بها هذا الجين “قد تؤدي إلى مقاربة جديدة لمعالجة هذا المرض” . من جانبها، قالت المديرة التنفيذية لصندوق أبحاث الزهايمر، الذي موّل هذه الدراسة جزئياً، إن هذه المتلازمة تؤثر في آلاف العائلات البريطانية، واصفة الدراسة بأنها “مهمة وسوف تساعد على فهم أفضل للمرض ونأمل أن يؤدي ذلك لتعزيز جهود الأبحاث في هذا المجال” . يشار إلى أن باحثاً إيطالياً وجد ان بين الزهايمر والنوبة القلبية قاعدة جينية مشتركة . وأوضح فديريكو ليكاسترو من جامعة بولونيا أن ثمة جين مشترك يسمح يتحديد خطر الإصابة بكل من الزهايمر والنوبة القلبية، حتى عند المرضى الشبان . وقاد ليكاسترو الدراسة التي اكتشفت وجود مخاطر خلقية للإصابة بهذين المرضين ناجمة عن وضع جيني عند 30% من المصابين بنوبة قلبية و40% من الذين يشكون من الزهايمر . وأصدر ليكاسترو بياناً قال فيه “تمكنا من تحديد لمحة جينية لعدة جينات مشتركة إلى حد ما بين المرضين”، لكنه أشار إلى انه لا بد من إجراء مزيد من الاختبارات للخروج بنتيجة أوضح . وتفحص ليكاسترو وزملاؤه الحمض النووي عند 1800 شخص، 280 منهم أصيبوا بنوبة قلبية و257 بالزهايمر . وقال الباحثون إن المرضين يبدوان متجذرين في جينات تعنى بنقل الكولسترول والسيطرة على الالتهابات